2019年9月2日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)發(fā)布《疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)指導原則》征求意見稿，征求意見截止時間：自公布之日起1個月。一石激起千層浪，對國內(nèi)疫苗行業(yè)具有深遠的意義和影響，這將彌補我國對疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)在法規(guī)和技術(shù)層面的空白。近幾年產(chǎn)業(yè)界對疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)控制指導原則呼聲漸高，本文對疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更管理痛點、亮點和監(jiān)管法規(guī)體系進行了分析。
疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更管理痛點
疫苗，關(guān)系人民群眾生命健康，關(guān)系公共衛(wèi)生安全和國家安全，是國家戰(zhàn)略性、公益性產(chǎn)品。近幾年以來，疫苗上市后由于生產(chǎn)工藝變更導致出現(xiàn)的一些情況，讓公眾對疫苗的安全性更加關(guān)注，尤其是2018年長生生物疫苗造假案使得人民群眾對國產(chǎn)疫苗的信心跌入谷底，對疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更監(jiān)管的失位也提出了諸多質(zhì)疑。
時間
疫苗變更工藝大事件
事件要點
2008年1月6日
大連金港安迪公司的疫苗造假案
遼寧大連金港安迪生物制品有限公司生產(chǎn)的11批凍干人用狂犬病疫苗被檢查出含有違法添加的核酸物質(zhì)，屬于未經(jīng)藥監(jiān)部門批準而變更藥品生產(chǎn)工藝，按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定，該行為涉嫌故意造假。
2018年7月15日
長生生物疫苗造假案
長生生物“編造生產(chǎn)記錄和產(chǎn)品檢驗記錄，隨意變更工藝參數(shù)和設(shè)備”，狂犬疫苗生產(chǎn)過程中的“小罐發(fā)酵”改成了“大罐發(fā)酵”，屬于未經(jīng)藥監(jiān)部門批準而變更藥品生產(chǎn)工藝，按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定，該行為涉嫌故意造假。
疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更難點是某些企業(yè)無限制地要降低成本，監(jiān)管部門缺少對以上變更工藝行為進行控制。近年來，疫苗產(chǎn)業(yè)界對疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)指導原則呼聲漸高。目前我國疫苗的上市后變更按照變更事項進行管理，缺少基于風險的變更分級及管理措施，變更管理缺乏靈活性，同時也缺乏相應的技術(shù)指導原則等；同時，持有人普遍存在全生命周期質(zhì)量管理體系不健全、變更研究水平及風險控制水平參差不齊、對變更控制和管理的重視不夠、開展相關(guān)研究不充分等問題?；谏鲜鲈?，藥審中心從全方位完善疫苗技術(shù)指南體系為出發(fā)點，舉一反三，堵塞漏洞，優(yōu)化疫苗生產(chǎn)工藝變更程序及配套舉措，本著鼓勵持有人持續(xù)改進工藝，提高和保障疫苗質(zhì)量的目標，制定了國內(nèi)首部《疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)指導原則》。
《疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)指導原則》亮點
亮點1——適用范圍界定清晰
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適用于
本指導原則與藥審中心現(xiàn)實行的疫苗技術(shù)審評職責相銜接，僅涉及人體免疫接種的預防性生物制品，如滅活疫苗、減毒活疫苗、亞單位疫苗、基因工程重組蛋白疫苗以及其他類疫苗（如聯(lián)合疫苗）等；
不適用于
不包括DNA疫苗、合成肽疫苗等極特殊的新型疫苗或佐劑等；
亮點2——高標準定位 全流程創(chuàng)新
關(guān)鍵點
內(nèi)容解讀
一是對標國際標準
起草小組對藥審中心2010-2019年期間曾受理的補充申請事項及研究內(nèi)容進行了梳理，以國家頒布的相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導原則為基礎(chǔ)，立足國內(nèi)疫苗上市后變更發(fā)展現(xiàn)狀，借鑒發(fā)達國家的先進管理理念，結(jié)合FDA、WHO、EMA等國際相關(guān)變更法規(guī)和技術(shù)要求，本著科學性、可操作性、前瞻性和先進性相結(jié)合原則起草；
二是監(jiān)管策略先進性
以事前溝通、事中指導、事后監(jiān)管為原則的監(jiān)管策略，通過開展前期溝通交流途徑，消除持有人與審評機構(gòu)在變更認識上的“剪刀差”，促使雙方達成以有效控制變更風險為核心的分類等級共識；
三是強調(diào)持有人對變更風險管控的主體責任
在執(zhí)行變更申報的過程中，強調(diào)持有人對變更風險管控的主體責任，明晰變更的可比性研究技術(shù)要求、分級管理程序。通過有效的風險分級管控，降低持有人申報負擔，提升疫苗產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)工藝升級的靈活性和積極性。將部分變更監(jiān)管職能傳導至適用性更好的省局日常監(jiān)管。
疫苗變更控制監(jiān)管法規(guī)體系分析
法律法規(guī)
內(nèi)容解讀
新版《藥品管理法》（2019年修訂第31號主席令)
第七十九條 對藥品生產(chǎn)過程中的變更，按照其對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風險和產(chǎn)生影響的程度，實行分類管理。屬于重大變更的，應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，其他變更應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告。藥品上市許可持有人應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，全面評估、驗證變更事項對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。
第一百二十四條 違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，沒收違法生產(chǎn)、進口、銷售的藥品和違法所得以及專門用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料和生產(chǎn)設(shè)備，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處違法生產(chǎn)、進口、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算；情節(jié)嚴重的，吊銷藥品批準證明文件直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并可以由公安機關(guān)處五日以上十五日以下的拘留：
（七）未經(jīng)批準在藥品生產(chǎn)過程中進行重大變更。
第一百二十七條 違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款：
（五）未按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)過程中的變更進行備案或者報告；
2010年版藥品GMP
第一百四十二條 當影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素，如原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境（或廠房）、生產(chǎn)工藝、檢驗方法等發(fā)生變更時，應當進行確認或驗證。必要時，還應當經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準。根據(jù)GMP規(guī)定對變更的理解：并不是所有的變更都要經(jīng)過批準，而是必要時。這個規(guī)定與目前監(jiān)管的形勢和監(jiān)管的方向稍微有點偏離；
目前已出臺落地的新版《藥品管理法》（2019年修訂第31號主席令)和已經(jīng)執(zhí)行的2010年版藥品GMP及還未落地的《疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)指導原則》征求意見稿可以明顯的體現(xiàn)出來，國內(nèi)藥監(jiān)局意識到了疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更控制對風險控制的重要性和必要性，正在積極地通過整個法律法規(guī)體系的修正完善以及重構(gòu)，建立對疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更進行控制的完善體系，希望《疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)指導原則》正式版盡快落地。
